In deze persoonlijke documentaire volg je het verhaal van Sophie (24), bij wie eind 2023 de zeldzame aandoening Neurofibromatose type 2 (NF2) werd vastgesteld. Wat begon met gehoorverlies en oorsuizen, leidde tot een diagnose die haar leven – en dat van haar naasten – voorgoed veranderde.
Met deze documentaire hopen we bewustwording te creëren en geld op te halen voor onderzoek naar NF2. Steun Sophie en alle anderen met deze ziekte via deze GoFundMe-link in de beschrijving. Elke bijdrage helpt!
