Gevonden: contactpersoon voor Schwannomatose

De oproep ‘gezocht, ondersteuner Schwannomatose’ stond nog maar net op de website en in de Nieuwsbrief, of Peggy Promt nam al contact met ons op. En daar zijn wij heel blij mee!

“Ik weet al vanaf mijn 23e dat ik Schwannomatose heb,  maar toen noemde men het nog de ziekte van Recklinghausen”, vertelt Peggy Promt. Zij heeft meerdere schwannomen en al heel wat operaties achter de rug. Gelukkig had zij een hele fijne neuroloog die goed op de hoogte was. Door de zenuwpijn die Schwannomatose veroorzaakt, samen met de reumatische artritus, heeft Peggy het flink voor haar kiezen gekregen. Maar toch blijft ze positief ingesteld. Ze vindt het heel belangrijk dat er meer aandacht komt voor Schwannomatose. Daarom heeft ze ook meegewerkt aan de brochure Patiënteninformatie Schwannomatose. Vooral door mee te lezen en te kijken of de tekst niet te ingewikkeld was. In de NF van maart 2019 heeft een interview gestaan met Peggy; ook om er meer bekendheid aan te geven. En nu wil ze zich graag inzetten als telefonisch contactpersoon voor Schwannomatose binnen de NFVN. Want, zegt ze: “Ik had het erg fijn gevonden als ik iemand had kunnen bellen, die ook Schwannomatose had”.

Wil je graag in gesprek met Peggy, dat kan!
Kijk bij de contacttelefoon .

De brochure Schwannomatose kunt u hier vinden. De NF van maart 2019 is hier te raadplegen.